检出SEA缺失型a地贫基因杂合子是什么问题

      地中海贫血（Thalassemia）的一种,于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.通常将地中海贫血分为α,β,γ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.
      实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,四川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血.习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫.
      

      指导意见：
      你好，你的检查结果属于地中海贫血的情况，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。详细治疗意见，到当地大医院血液科咨询一下看看。
      

      指导意见：
      您好，地中海贫血是一组溶血性贫血病，可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷，引起的。检出SEA缺失，说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，另两个正常（因为是杂合子）。为轻度地中海贫血。
      
      以上是对“检出SEA缺失型a地贫基因杂合子是什么问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！