考虑局限性硬皮病的可能.硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,女性多见,男女患病率之比约1:3.可分为局限性和系统性两型,前者局限于皮肤,后者常可侵及肺,心,肾,胃肠等器官,病程呈慢性经过.
病因和发病机制尚不清楚.局限性硬皮病可能与遗传,外伤或感染有关,主要累及皮肤.局限性硬皮病病变仅发生于皮肤或皮下组织,无系统受累.儿童和成人均可罹患,有斑状硬皮病和线状硬皮病两型.
1.斑状硬皮病 又称硬斑病,躯干部多见.皮损可单发或多发,开始为圆形,椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片,钱币大小或更大,稍高出皮面,经久不退,逐渐扩大并硬化,数月后红色变淡,周围可有紫红色晕,中央略凹陷而呈蜡黄色或象牙色泽,表面干燥,无汗,毳毛逐渐消失,触之皮革样硬度.病变可持续数年至数十年,数年后皮损硬度可减轻,局部变薄,萎缩,留有轻度色素沉着.因其病变较表浅,不累及筋膜,故一般不影响肢体功能.皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病.
2.线状硬皮病 多累及儿童和青少年.皮损常沿单侧肢体呈线状或带状分布,初发时常为一带状红斑,发展迅速,早期即发生硬化,可累及皮肤,皮下组织,肌肉和筋膜,最终硬化并固定于下方的组织而致严重畸型,运动受限或引起肢体挛缩及骨发育障碍;在额部和头皮处可表现为单侧皮肤,皮下组织和颅骨的萎缩,呈刀劈状,可伴脱发,称刀砍状硬皮病;下肢病变可伴有隐性脊柱裂.
您好:根据你讲的情况考虑是苔癣样变,建议你采用外治的办法系统的治疗就能好一些,采用中西医结合的办法来治疗!
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早发现,早诊断,早治疗。
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