导管未闭3MM

      手术结扎或切断未闭的动脉导管,是根治本病的方法. 本病预后一般较好,许多病人并无症状且有些寿命如常人.但未闭动脉导管粗大者可发生心力衰竭,肺动脉高压而发生右至左分流者预后均差.个别病人肺动脉或未闭动脉导管破裂出血可迅速死亡.
      严重者婴儿期经常肺炎,心衰,久之可引致肺动脉高压,梗阻型肺血管病,甚至出现血流自肺动脉流入主动脉. 动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道.由于该时肺不具呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需.出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合.如持续不闭合,则构成病态,称为动脉导管未闭（症）.应施行手术,中断其血流.动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时,导管是其赖以存活的重要条件,当作别论.动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12～15％.女性约两倍于男性.约10％的病例并存其他心血管畸形
      动脉导管未闭常见于早产儿,在妊娠满28周前出生的婴儿中发生率可占80%.妊娠期越长,动脉导管未闭的发生率越低.足月儿动脉导管未闭的发生率约2000名活产婴儿中有一个..