急啊！唐氏筛查结果！free-

      你好!
      你的胎儿的情况很好,不必太担忧!现在给你说说这种检查的方法,让你有一个正确的认识!其实在妊娠中期通过母血清学指标筛查唐氏综合征,18体综合症和神经管畸形（NTD）,对提高严重先天性缺陷儿的宫内诊断率具有重要的的临床价值,这种方法主要是用免疫荧光法（DELFIA）来测定甲胎蛋白（APF）和游离的绒毛膜促性腺激素（HCG）,然后还要结合孕妇孕周,年龄,体重,单双胎的情况,是否有糖尿病史,吸烟等因素,采取Multicalc软件计算出患病的风险!
      现在根据你的报告来给你分析,首先你的孩子患上先天性神经管畸形（NTD）为0,这就保证胎儿在出生后外形正常,躯干四肢发育无影响.再说说患上18三体综合征的可能性,你的结果显示为1/42800,这个数值很低,远远小于患上18三体综合征的切割值（1/350）,也就是说你的胎儿患上18三体综合征的可能可以完全忽略,再来是唐氏综合症,他的临界值为1/270,你的结果为1/230,具有一定得高风险,这就要医院根据知情同意原则由孕妇选择经行羊水穿刺或脐带血穿刺胎血经行细胞培养来进行染色体核型的分析,好以最终确认.据相关报告,唐氏综合征的高风险率只在1/270~1/210之间的妇女最终怀上患儿的为4.84%,这个值虽小,但不等于不发生,建议你还是做完羊水或脐带血穿刺检查,确保以后能给孩子一个健康的生活!