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唐氏综合征(神经管缺陷)风险评估咨询

保密 | 0个月 悬赏3个健康币 2009-10-26 15:05:18 1人回复 来自

健康咨询描述: 医生:您好!
我在孕17W+的时候做了唐氏综合征(神经管缺陷)风险评估报告如下:
甲胎蛋白(AFP) :49.31 AFP校正MOM值:0.758
人绒毛膜促性腺激素(HCG):27.85 HCG校正MOM值:0.698
游离雌三醇(UE3):1.2 UF3校正MOM值:0.36
风险评估结果:唐氏综合征风险:1:844
神经管缺陷风险:1:30805
18三体风险:1:70
另:B超时体重:46KG 末次月经:2009-5-29 B超日期:2009-8-20
评估孕期:16.7 .因为是生第二胎,不敢让单位知道,所以用了我姐的名字检查,B超用的年龄:34岁,我的实际年龄:31岁.
请问医生,象这种情况会影响唐氏筛选的结果吗?影响有多大?唐氏筛选的准确性?
还有,象上边的结果,胎儿缺陷的机率有多大?一定要做羊水抽查才确定吗?产检医生约我在11月13日做三级产检(胎儿结构畸形筛查)确定不了吗?
以上问题,麻烦医生帮我解疑,谢谢!
问题补充 提高悬赏 无满意答案

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刘宝丰
刘宝丰 于都县妇幼保健院   副主任医师 擅长: 妇科疾病:阴道炎,附件炎,盆腔炎,宫颈糜烂,宫外孕 帮助网友:59031称赞:4570
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2009-10-26 19:05:22 我要投诉

      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.你使用的年龄对结果有一些影响,但不是决定性的,18三体风险如此之高(正常为小于1/270),不单是年龄错误所致.因此还是有必要羊水穿刺染色体检查.
      唐氏筛查毕竟只是一个概率,如结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺胎儿染色体检查才能明确诊断.
      

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