病情分析:
你好。
根据你的情况,我作如下分析:一条21号染色体随体增大,这是会遗传的疾病。你有可能生出健康的宝宝(如果不是整条21号染色体随体增大)。
指导意见:
建议再怀孕后到医院做小孩的染色体检查,去选择要与不要.其实疾病不可怕,关键看看心态,心态好了,人的抵抗力就会增强,疾病就容易恢复。
祝你早日健康。
病情分析:
正常人体具有46条染色体。患者据检查发现有21号染色体随体增大的现象,说明染色体有发生异常的现象或者有染色体变异即染色体条数增加一条,若在小儿出现容易造成21三体综合证。患者的精原细胞也跟着变异,随后的减数分裂会发生染色体分裂发生紊乱从而形成变异的精细胞,若与卵细胞结合也会形成不正常的受精卵,生出的孩子也会发育不正常,甚至在胎中死亡而流产
指导意见:
可以去医院进行精质量检测,若正常则可以生,若真的异常则不可生,当然这对患者自己是没有多大影响
病情分析:
你好:患者的主要情况是21号染色体异常。
指导意见:
染色体异常,主要是需要通过检查才能确定是否可以生小孩。
以上是对“这种情况可以生小孩吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
产前诊断 是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
指导意见:
产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
病情分析:
很多的遗传病都是由染色体变异而引起的,相关的知识建议您去健康咨询中心进行咨询,会得到很好了解 ,我并非本专业方面的医疗人员,很难给你很好的答复,实在抱歉!!!
指导意见:
建议您去做一次婚前的健康体检,是否合适生小孩,不过有的染色体变异也不会有遗传的出现,就是有遗传几率也很小,百分之几的,要看你是什么情况了,21号染色体是否有遗传的发生,要看相关专业的医生才能给你解答了!!
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