健康咨询描述:
AFP 23.41U/mL 0.63
hCGb 26.74ng/mL 1.89
正常MoM值范围:AFP 0.7-2.5 hCGb 0.5-2 PAPP-A 0.5-2.5
筛查项目:21三体综合征
筛查结果:低风险
风险截断值:1:270
风险值:1:500
筛查项目:18三体综合征
筛查结果:低风险
风险截断值:1:350
风险值:1:59000
筛查项目:神经管畸形(NTD)
筛查结果:低风险
风险截断值:AFP=2.5MoM
风险值:
曾经的治疗情况和效果: 刚刚做的这个检查
想得到怎样的帮助:想请问一下我的检查结果是否正常,因为里面有些数值好像不是很好,所以想请医师帮我看一下
病情分析:
你好!唐氏综合征的筛查,在孕中期需要AFP的数据,加上孕早期的PAPP-A和其他的一些资料,输入电脑进行风险值的计算。按规定,这些数据必须经过电脑分析后才能得知结论,裸数据是不能说明任何问题的。
指导意见:
所以根据你的数据的经过电脑分析结果来看,你的宝宝是正常的,不用担心。
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
指导意见:
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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