佝偻病怎么样检测出来是否遗传？

      检查方法：非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果.血清骨碱性磷酸酶.内科开检查单
       抗维生素D佝偻症（或称 家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的
       如果你父母都没有佝偻症，那你基本可以放心，你只是单纯的缺钙。
      若你父母有任何一方有佝偻症，你就有很大的可能性是遗传的。
      

      你好，你的这种情况建议你可以抽血化验，建议在日常生活中要合理饮食，避免吃生冷刺激性食物，多喝水，促进新陈代谢，多吃一些青菜水果，含维c的食物
      

      你好，维生素D缺乏性佝偻病是可预防的疾病，如果婴幼儿有足够时间户外活动，可以预防发病。因此，现认为确保儿童每日获得维生素D400IU是预防和治疗的关键。
      
      以上是对“佝偻病怎么样检测出来是否遗传？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      佝偻病是以小儿发育迟缓，骨软变形为主要表现的疾病。
      指导意见：
      血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标，具有灵敏特异简便快速的优点，目前已经代替了传统的“佝偻病三项”（血钙，血磷和血碱性磷酶），成为早期诊断佝偻病病主要辅助检查。检查方法非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果。
      首先，治疗佝偻病的关键是补充维生素D，而不是补钙（当然补钙也是必不可少的）；其次，佝偻病也是分程度的，要按照不同的程度，采用不同的治疗方案。正常和轻度的可以补充维生素AD就可以了，中度以上，才会考虑用大剂量的维生素D3治疗。
      你可以去内分泌科去检查
      

      佝偻病有两种
      一种是单纯的缺钙，也就是钙的摄入不足，或是吸收能力比较差。也有的是摄入的维生素D不足（例如某些食物吃得多，会影响钙的吸收。适当的晒太阳，可以合成维生素D）这是不会遗传。
      另一种是抗维生素D佝偻症（或称家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的。（这病的资料高二生物课本上有，网上也有，你可以查一下）是伴X显性遗传病 男性的致病基因只能传给女儿，也就是女儿50%患病，儿子100%不患病。