健康咨询描述: 我的21三体风险度1:4600,18三体风险度1:92000.NTD低风险,游离B-HCG中位倍数1.130,游离B-HCG13.20.甲胎蛋白48.70,甲胎蛋白中位倍数0.950,
想得到怎样的帮助:是低风险吗?我都不懂,我检查那医生建议我做羊水刺穿,需要吗?我担心,谢谢
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
指导意见:
你的唐氏筛查是低风险。就是说你的宝宝患先天愚型的可能性极小。这个结果没有必要羊水刺穿。
即使结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
病情分析:
您好,唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
指导意见:
您的结果属于正常,唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄、孕周、胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素、药物因素、遗传因素等。保胎时吃的药使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
医生询问:
请问您吃过什么保胎药吗?
以上是对“唐氏检查报告”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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