岁川畸病是这样的一种病？川畸病是这样的一种病？

      病情分析：
      您好！川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症，其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。具体临床表现可有：持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效；手足肿硬，手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮；多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂；双眼球结膜炎；口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红；颈部淋巴结肿大。
      指导意见：
      治疗上的话，其实目前也没有什么特殊，主要应用潘生丁，肌苷，能量合剂等，1-2个疗程，选择配合阿斯匹林和激素，继发感染用青霉素、氨苄青霉素。川畸病大部分预后良好，问题在于其心血管系统广泛受累及其严重后果。少数病例在急性期可以发生猝死，或遗留冠状动脉病变直至成年。我认为只要及时治疗，预后应该都不错的。
      衷心祝您和您的家人身体健康！

      病情分析：
      你好！川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种多系统受影响的综合征，目前发病原因尚未明确。因为是日本人川崎首先报道，故以其名命名此病。
      指导意见：
      得了川崎病的孩子除了有持续高烧难退的表现外，还伴有眼结膜充血、颈部淋巴结肿大、咽充血、杨梅舌、指趾末端有硬性水肿（后期表现为象手套一样的膜状脱屑）、皮疹等症状。这个病需行彩色心脏B超协诊，以明确是否有冠状动脉瘤。如确诊，需要用丙种球蛋白、阿司匹林等治疗，这是比较特效的药。

      你好，根据你描述的情况考虑川畸病又叫急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合，这个，目前医学上怀疑和感染和免疫因素有关，目前病因是不太明确的。
      以上是对“岁川畸病是这样的一种病？川畸病是这样的一种病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，这个病是由日本川畸富作首先报告，又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80％发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。
      指导意见：
      由于现在还未查出明确的病因，所以西医治疗比较棘手，建议采用中医治疗，改善全身症状