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医生回复区
病情分析：
您好：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。
指导意见：
那要看你属于那种类型了。血友病除甲、乙、丙三型外，加上后来又发现的一种vWF因子缺乏的血管性假血友病，构成血友病的四种类型。血友病甲、乙是性联隐性遗传性疾病，其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。
病情分析：
你好，这种情况孩子的性别不一样得病情况是不一样的。
指导意见：
遗传的血友病是X染色体隐性遗传的，母亲XX，都有致病基因的，父亲正常XY，X是正常的，如果是男孩的话，X就来自母亲会得病的，是女孩就没事了，有一个来自父亲的X的。
疾病百科| 血友病
温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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