健康咨询描述:
性别:女年龄:24
标记物:AFP,结果36.01,单位U/ML,校正MOM1.05,参考范围0.4-2.5
hCGb结果61.06,单位NG/ML,校正3.56,参考范围0.3-2.5
uE3结果9.054,单位NMIL/L,校正2.57,参考范围0.7-2.5
筛查项目:21-三体综合征.高风险!.风险值:1:200
18-三体综合征.低风险.风险值:1:44000
NTD.低风险
想得到怎样的帮助:此份报告,AFP,HCGB,UE3的结果说明什么?参考范围什么为正常?
筛查项目风险值正常在什么范围?
需要做羊水穿刺吗?
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。
您好!做羊水穿刺有什么风险没,对胎儿有影响吗?谢谢!
羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周,有一定的风险,须在B超引导下进行,以免误伤胎儿和胎盘。
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