原发性血小板增多症

      病情分析：
      原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。
      指导意见：
      1.骨髓抑制药血小板在1000×109/L以上，羟基、白消安、苯丁酸氮芥均有一定搭理疗效，约需3~4周或更长时间不问以获得缓解。血小板再度增多时可重复用药
      2.干扰素α对原发性血小板增多症也有效，但停药后会复发好转。
      3.血小板单采术可迅速减少血小板量，改善症状打发，常用语急性胃肠道出血的老年十分患者、分娩前、并且手术前准备主要以及当骨髓抑制性德技药物不能药品奏效时。
      4.抗凝和溶栓治疗多说若已有血栓形成，可用纤溶激活剂。阿司匹林等有对抗血小板自发凝集化验作用，可用以防止血栓形成。
      根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25%病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。