唐氏综合症检查的正常结果是多少.

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
      唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      指导意见：
      如果唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。
      

      指导意见：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.唐氏筛查临界值一般是1/270。但是结果也只能作为参考。结果小于1/270属于低风险，唐氏儿的几率很小。最好在妊娠16-18周做唐筛检查，如果属于高风险，即检测值大于1/270，需做羊水穿刺检查，排除唐氏儿的可能。
      

      指导意见：
      您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清、检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度、并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等、计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍、生活不能自理、并伴有复杂的心血管疾病、需要家人的长期照顾、会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      指导建议：
      如果唐氏筛查提示低风险、说明生育唐氏儿的可能性小、无须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查、定期产检就可以了。