川崎病全身又肿又痒吗

      病情分析：
      川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。 临床症状：（1）持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效。 （2）手足肿硬，手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。 （3）多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂。 （4）双眼球结膜炎。 （5）口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红。 （6）颈部淋巴结肿大。
      指导意见：
      川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。 临床症状：（1）持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效。 （2）手足肿硬，手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。 （3）多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂。 （4）双眼球结膜炎。 （5）口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红。 （6）颈部淋巴结肿大。
      医生询问：
      

      病情分析：
       你好，川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。
      指导意见：
       川崎病表现：常见持续性发热，体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。发热不久（约1～4日）即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无疱疹及结痂，约一周左右消退。 但不会出现又肿又痒。
      医生询问：