健康咨询描述: 谢谢你们的回答我第一次做唐氏啊,我妈妈说没必要做这些我们老家都没有人做过唐氏筛查,生出来的孩子都很健康,而且我和老公家都没有遗传病,妈妈告诉我医院都是吓唬人的,我之前有先兆流产现象在医院打了保胎针,临界风险是什么原因导致的,是否和胎儿周期不准有关呢?
病情分析:
唐氏筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险,一般孕12-21周可做唐氏筛查.
唐氏筛查是检查母亲血清中AFP和HCG,结合孕妇的体重,身高,最后一次月经日期等基本情况,通过专门的分析软件,估计胎儿患染色体疾病的风险.
指导意见:
定期去医院产检,观察胎儿发育情况.孕期加强营养,适量运动,保证充足睡眠,最重要是保持心情的乐观和开朗.
提供详细的唐氏筛查结果,并去医院进行遗传咨询.
医生询问:
做唐氏筛查时提供的信息是否准确?平时月经是否正常规律?孕早期是否病毒感染或服用药物?
以上是对“谢谢你们的回答我第一次做唐氏啊,我妈妈说没必要”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我的月经一般也就推迟3,4天没有吃过感冒药。吃过保胎药我不想做羊水穿刺,太贵了,毕竟唐氏儿几率小,家里都没有遗传病
做唐氏筛查时孕周是根据最后一次月经计算还是通过B超计算的?
孕周计算基于:B超
那各染色体疾病的风险值为多少?最好提供详细的唐氏筛查报告。
甲胎蛋白(d)80.70u/ml1.120.65-2.5游离b-HCG24.60ng/ml3.670-2.5游离雌三12.10nmol/l1.160.5-221三体综合征1:310临界风险18三体综合征1:100000低风险开放型神经管缺陷(NTD)低风险评估孕周20周6天孕周计算基于:B超B超孕周6周
甲胎蛋白的MOM值正常,HCG的MOM值增高,21-三体综合征风险值为1/310,为临界风险,最好还是羊水穿刺染色体检查.排除唐氏综合征.可进行遗传咨询,并和家人商量,慎重做出决定.
羊水穿刺有风险,我害怕而且费用太高,有无创产前基因检测,但不知道多少钱
诊断唐氏综合征特异性最高的是羊水穿刺染色体检查。若孕周小于21周,可复查唐氏筛查,具体可去医院咨询。
现在差不多已经21周了,好纠结啊,看了好多人都说没事,因为我是第一胎家里没有遗传病史,
这个自己做决定,和家人商量,慎重考虑.
温馨提示:
孕妇应该多卧床休息,减少活动。
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