健康咨询描述:
唐氏筛查二期报告
采样时体重46.5kg,采样时孕周17周,正常MoM值范围
AFP40.9U/mL,校正MoM1.010.65-2.5
hCGb9.67ng/mL校正MoM0.46(单项值偏低)0.5-2.5
ue38.52nmol/L校正MoM1.35>0.7
筛查项目:21三体综合征18三体综合征开放性神经管缺陷
风险值:1:110001:100000
筛查结果:低风险低风险低风险
曾经的治疗情况和效果: 唐氏筛查一期hCGb29.4ng/mL校正MoM0.49(单项值偏低)
想得到怎样的帮助:1.请医生帮我分析此报告,以及对胎儿的影响。
2.若坚持生下来,是否会对其身体及头脑发育有不良影响?
3.我该怎样采取措施,越详细越好,谢谢!
病情分析:
你好,根据你唐氏筛查检测的情况看是低风险的,怀唐氏儿几率不大的,但是有有个别项目比如单项值偏低的情况需要结果其他检测看得。
指导意见:
你可以在孕中期进行彩超排畸形检测看胎儿的各个器官的生长发育情况,这种情况的话问题不是很大的,不要过于紧张,如实在不放心可以去医院进行羊水穿刺检测的。
请问hCGb值低,是否说明我羊水营养不够?
你好,这种情况的话是不好判断的,单项异常起不到诊断的作用。
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