什么是染色体高峰期超标？

      染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型.你只管去抽血就是了，其他的医生来做.对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查.绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因.染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖.人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体.精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症，2%~21%男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果.进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化.染色体组型检查可以告诉我们：(1)DNA的数目是否正确.(2)DNA是否异常.(3)个体的性别.(4)个体的某些不育问题等.染色体组型检查不能确定的情况有：(1)基因中微小突变的出现和位置.(2)突变的类型.