病历：病人现在41岁，检测到该样本中B

女 | 41岁 2012-11-10 15:38:23 1人回复来自

健康咨询描述：病历:病人现在41岁，检测到该样本中B地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变，病历中显示铁高
症状:头昏脚软吃饭吃得少

曾经的治疗情况和效果：有遗传病史，但是病是在2012年11月7号刚发现

想得到怎样的帮助：麻烦问一下怎么治疗，需要吃什么药，饮食需要注意什么？谢谢！

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cmylovelyc 其他帮助网友：13

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2012-11-10 15:53:25 我要投诉

      病情分析：
      地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
      指导意见：
      轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
      一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
      输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。饮食
      1.以均衡营养为原则，最忌偏食。
      2.含铁质高之食物(如牛肉、猪肉等肉类及波菜、苹果、芭乐、葡萄干等)应少食
      用。
      3.饮茶可减少铁的吸收。