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请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少

女 | 29岁 悬赏80个健康币 2012-11-18 21:45:30 5人回复 来自九江市

健康咨询描述: 请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少:是1/270,1/275,1/500,1/1000。。。。。
如果是1/400左右到底是是否正常,需不需要做进一步的检查,如羊水穿刺或者无创基因检测

曾经的治疗情况和效果:

想得到怎样的帮助:请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少:是1/270,1/275,1/500,1/1000。。。。。
如果是1/400左右到底是是否正常,需不需要做进一步的检查,如羊水穿刺或者无创基因检测见

医生回复区

吕玉荣
吕玉荣 朝阳县木头城子镇中心卫生院   医师 擅长: 妇科月经不调,不孕,内科脑中风后遗症,胃肠疾病等 帮助网友:4788称赞:1
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2012-11-18 22:03:45 我要投诉

      指导意见:唐氏筛查主要检查胎儿患染色体疾病的风险率,检查报告单上一般有参考风险值,21-三体综合征、18-三体综合征的基础风险一般为1:250,当计算出的风险值大于1:250,为低风险;当计算出的风险值小于1:250,为高风险。
      风险值为1:400,属于低风险,可放心,最好将唐氏筛查报告单拍照上传。
      现在怀孕多久了,做唐氏筛查时提供的信息是否准确,平时月经是否正常规律,孕早期是否病毒感染或服用药物?

2012-11-18 22:06 ask33795085e1 追问

我唐氏筛查21三体风险系数为:1/373; AFP的OD值为0.143,MoM:0.35; HCG:OD:0.291MOM:1.58 实际年龄是29岁,但是化验单写成30岁;体重75公斤,孕15周三天。 化验单参考风险系数:<1/275 有没有现在的标准提高到1000的说法

2012-11-18 22:11医生回答:

检查方法不同,计算成本软件不同,计算出的风险值有所不同,须根据检查报告单上的基础风险值来判断。可持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。你的年龄有误,会影响检查结果的。你的检查风险值为1:373,大于参考风险值1:275,属于低风险,可放心。

2012-11-18 22:26 ask33795085e1 追问

非常感谢你啊。我的报告单上的结论就是筛查结果为阴性,属于低微人群。但医生说我的值偏高,属于中危,她的理由是:最近的值改了要1/1000以上才算低微,建议我做2400元的无创基因检测,我很郁闷。从医学检测上说(就是不代表你个人的意见),是否有必要进行这个无创基因检测?此外,这位医生的理由是否充分!?

2012-11-19 10:40医生回答:

根据你的检查报告,没有必要做无创基因检测,须定期去医院产检,必要时可换家医院复查唐坻筛查。

ycy1989
ycy1989 医师 擅长: 胆囊炎,乳腺炎,甲沟炎,血管瘤,前列腺炎,泌尿感染 帮助网友:14337称赞:204
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2012-11-18 22:04:12 我要投诉

      病情分析:
      您好,根据您的描述,您不必过于担心,最好做个羊水穿刺。
      指导意见:
      您好,根据您的情况,建议您注意休息,合理饮食,营养要均衡,适当活动,希望我的回答可以帮助您。
      

桑宴玲
桑宴玲 东海县人民医院   主管护师 擅长: 青光眼,白内障,斜视,近视,小儿弱视,远视,屈光不 帮助网友:10954称赞:1
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2012-11-18 22:21:02 我要投诉

      病情分析:
      唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。也就是测值是小于1/700的是低危人群。如果是1/400,这个不能说正常与否,而是说一个概率问题。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿,你属于中间段,计算一下可知你生下唐氏患儿的概率是1/400*1~2/100为1~2/40000,这还是我夸大了患病的盖里之后得出的结论。也就是你最高的生唐氏的几率是0.000025.这是一个小概率事件。可以认为你生下的孩子99.9975%是正常的。
      指导意见:
      唐氏筛查的低微参考风险系数到底是1/700,如果是1/400左右是正常的表现。不需要再做其他的检查了。你可以放心你的孩子很健康。不会有唐氏风险。
      
      以上是对“请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

李红菊
李红菊 武汉市蔡甸区妇幼保健中心   主治医师 擅长: 擅长孕期产检,先兆流产,习惯性流产,宫外孕,人流术 帮助网友:2494称赞:4
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2017-04-16 14:12:35 我要投诉

      病情分析:
      你好!唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的。同时还要参考孕妇年龄、体重、孕周、HCG等综合评估。每一项的参考值都不一样。具体的你可以把你的单子上传看一下。
      指导意见:
      唐筛的结果不会看,也可以问一下你的产检医生。如果是高风险或者临界风险的,一般可以先做无创DNA,无创只是抽静脉血查就可以了,风险小。准确率比较高。如果无创也有问题,就要做羊穿。羊穿的结果是100%的。
      

张国营
张国营 山东省立第三医院   主治医师 擅长: 擅长四肢外伤、关节炎,腰椎间盘突出等疾病的诊治 帮助网友:24981称赞:196
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2017-04-16 16:24:16 我要投诉

      病情分析:
      你好,患者这个检查结果为临界风险,一般风险截断值1/270,不同医院检查参考值是有区别的
      指导意见:
      建议这个距离风险截断值比较近,一般可以考虑做无创DNA或者羊水穿刺检查看看
      

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