健康咨询描述: 29岁,孕20周1天。唐氏筛查21-三体1:280,18-三体1:100000,开放型神经管缺陷只标有“低风险”。
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:29岁,孕20周1天。唐氏筛查21-三体1:280,18-三体1:100000,开放型神经管缺陷只标有“低风险”。
病情分析:
您好,唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。
指导意见:
唐筛检查只能帮助判断胎儿唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。低风险表示患有唐氏症的机会小。建议定期孕检。
病情分析:
你好,唐筛临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查
指导意见:
你好,建议做一下羊膜穿刺检测,结果较唐筛更可靠。
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