糖筛21综合症

      病情分析：
      你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
      指导意见：
      临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
      建议最好是检查，你这是高危。
      

      病情分析：
      几率50？这个几率很高。建议进一步排查。
      指导意见：
      这个数字越大，风险越小，建议做羊水穿刺，同时三维排畸。
      

      你好，从你的检查结果来看，是高风险的，也就是说生出唐氏儿的几率是很大的。很有必要做个羊水穿刺或者是无创dna的复查确诊的，此外，不要有心理的压力。祝安康。
      
      以上是对“糖筛21综合症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！