孩子得了神经纤维瘤病两岁半了不会走路湖北

      病情分析：
      神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。
      指导意见：
      患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。一般不需要治疗，除非严重影响美容和功能或有恶变时，才考虑手术治疗。
      

      应当救治于神经外科，日常，应加强孩子营养，注意补充钙剂维生素，微量元素，禁食刺激性食物，家长应悉心照顾，避免孩子摔倒等意外伤害。
      

      您好，你好，你的要看瘤长在什么部位，如果长在颅内或者脊髓，需要于神经外科（脑外科）就诊，需手术治疗！指导意见：如长在四肢躯干皮下，就诊于普外科或者骨科，建议去北京大学人民医院神经外科及骨科就诊。
      
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