唐氏综全症1:130,机率大吗

      病情分析：
      您好，还是比较大的。
      指导意见：
      一般都是万分之几或是百万分之几的概率。
      

      病情分析：
      1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见：
      筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。
      指导意见：
      根据您的描述唐氏综全症1：130是高危的表现，吃叶酸虽然在一定程度上能够减少胎儿出现疾病的可能，但是具体还是应该在妊娠期做唐筛的时间根据检查结果来看是否有患疾病的可能。希望能对您有所帮助。
      
      以上是对“唐氏综全症1:130,机率大吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！