地中海平血我想了解B＋是属于什么可能性

      病情分析：
      .β地贫静止型：没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，ＨｂＡ２（α２δ２）轻度增高；轻型：有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达５％，红细胞渗透脆性减低，ＨｂＡ２升高；重型：系纯合子，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后１年内逐渐加重
      指导意见：
      1轻者无症状者不必治疗；2.重型或有溶血危象者常常需要输血，对于重型β地贫，早期、定期输血有助于儿童发育，经常输血可以引起继发性血色病，应该给予铁螯合剂，促进铁的排出；3.脾大者可考虑脾切除；4.溶血危象时，可试用糖皮质激素；5.防止并发症
      

      病情分析：
      您好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。症状的轻重也就是和这个有关系。
      指导意见：
      因此根据不同珠蛋白基因缺失或缺陷所引起相应的珠蛋白肽链合成抑制情况不同，通常将地贫分为α、β、δβ、δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。β-地中海贫血：人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失所致。β地贫基因突变非常复杂，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种突变。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫。有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β地贫。
      简单的说，您的情况可能相对不太严重，尤其是平时没有什么症状的话。不过考虑您是育龄期女性，以后的生育过程可能会因为这个比较麻烦。