健康咨询描述: 头胎宝宝被确诊心肌致密化化不全,二胎还会吗?医生说是遗传,能要二胎吗?是否心肌致密化不全遗传男的,比较不会遗传女孩子
病情分析:
您好,造成该病情原因为:胚胎发育中心肌致密化过程失败,引起发育异常的病因尚未完全阐明,可能与遗传有关;病理基础,病变主要累及左右心室壁,以左心室为主。
指导意见:
药物可选用受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂等抗心力衰竭;同时可使用辅酶Q10和维生素B等改善心肌能量代谢;应用阿司匹林或华法林行抗栓治疗;
病情分析:
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病。
指导意见:
心肌致密化不全没有特殊治疗,类似扩张型心肌病那样,主要针对心力衰竭、心律失常的治疗。
病情分析:
心肌致密化不全(NVM)是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病。NVM过去不给被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态以及胚胎样心肌等。因主要待人累及左心室,也常被称为左室心肌致密化不全(LVNC)
指导意见:
据目前统计,儿童NVM占所有新发心肌病的9.2%,排在第3位,仅次于扩张型心肌病和肥厚型心肌病从目前的病例报道来看,男性发病率高于女性。检索国内[1]1989年1月—2006年6月报道NVM共71例,其中男性占76%,女性占24%;诊断最小年龄3d,最大76岁,平均33.5岁。性遗传连锁分析提示,本病相关基因可能定位于X染色体Xq28区段上,G4.5基因突变是产生NVM的始因。新的数据也许有变化,大体趋势就是这样的。祝好孕。
以上是对“幼儿心肌致密化不全,三尖瓣二尖瓣中大量反”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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