唐筛检查报告能具体告诉我医院说有风险风险在哪里[a

      病情分析：
      你好，你的21-三体1：790属于临界风险值，这种情况需要进一步检查。
      指导意见：
      孕中期唐氏筛查只是患病风险预测，低风险说明患病几率很小。但不是确诊。你的情况建议做无创基因检测。

      病情分析：
      根据唐氏筛查结果提示都是低危，应当是问题不大，但是有假阳性及假阴性的可能性！
      指导意见：
      21三体综合征结果1：790，截断值为1：250，可以算正常，也可以当做临界值。不放心的话可以做无创DNA检查。
      

      病情分析：
      你好，根据你的唐筛结果来看都是低于临界值的，属于低危人群
      指导意见：
      唐氏筛查结果一般要高于临界值才是需要进一步检查，你的结果显示都是在临界值以下的，属低危人群
      
      以上是对“唐筛检查报告能具体告诉我医院说有风险风险在哪里[a”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，唐氏筛查检查21三体风险是低风险，开放性神经管缺陷检查低风险
      指导意见：
      这些检查结果提示有唐氏儿发生的可能，发生的几率比较小，但能做进一步检查排除唐氏儿发生比较好，比如无创DNA检测等
      

      病情分析：
      你好，从你单子上来看，你的唐氏筛查，应该是21三体是临界风险。
      指导意见：
      建议你不必过于紧张和担心的，从你单子的数值来看21三体应该是临界风险，最好进一步检查。

      病情分析：
      你好，你的唐氏筛查检查结果显示低风险。说明胎儿患神经管畸形的几率低。
      指导意见：
      建议你放松心情，不必紧张，多休息。如果担心宝宝有神经管畸形，可以到上级医院做羊水穿刺或者无创DNA检查，以便进一步确诊。
      

      病情分析：
      唐氏筛查检查结果主要是看21三体核18三体的数值是否属于低风险?
      指导意见：
      看你的唐氏筛查检查结果，21三体属于临界风险值，其实只要双方家族中没有类似的遗传病时，应该不会有事的。如果实在担心的话可以做一下羊水穿刺或者无创DNA检测。
      以上是对“唐筛检查报告能具体告诉我医院说有风险风险在哪里[a”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，唐氏筛查化验结果只有两种，一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，不能从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
      指导意见：
      您好，低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。希望我的建议能帮到您。
      

      病情分析：
      你这样的问题应检查都是符合标准的应注意合理的休息保养气血。注意适当的B超复查一下
      指导意见：
      对于21三体风险值较高，可能和孕妇的体质。饮食的消化的不好有关系的的。可以适当的饮食的保养。多吃蔬菜水果比较好的
      

      病情分析：
      你好，根据你的检查结果来看，你的21三体和18三体风险超过正常值。
      指导意见：
      建议这两项监测异常是提示胎儿发育异常，导致胎儿先天性呆傻的。你可以进一步检查做无创DNA或者做羊水穿刺检查看看。
      

      病情分析：
      这个是唐氏综合症筛查的报告。风险在AFP和hcG的值都高于正常值。其它的都是低风险。
      指导意见：
      高风险并不代表有事，低风险也并不代表没事，建议您做个无创DNA以进一步确诊，或在中孕以后再重新复查唐筛。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查的结果一般为三种结果，低风险,临界风险，高风险。
      指导意见：
      低风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险比别的宝宝更小，并不是没有，所以并不是没风险。
      

      病情分析：
      从你的检查报告单看，十八三体，二十一三体及开放性神经管畸形属于低风险。
      指导意见：
      低风险说明患病的几率非常非常低，不要过于担心。检查结果不可能没风险，既然是低风险就没事。
      

      病情分析：
      你好！根据你所描述的情况，检查结果表示，神经管低风险。
      指导意见：
      给你的建议是，请不要太担心害怕，这只能说明是一个初步的筛查，而且是一个低风险，但最终不一定就说明胎儿畸形。