你好,你的唐氏筛查二十一三体属于高风险,而且比值很高,建议你直接做羊水穿刺产前诊断,因为唐氏筛查和无创DNA检查都是筛查,不是诊断,不能确定是否是唐氏综合征,羊水穿刺能诊断是否是唐氏综合征。
你好!唐氏筛查21三体正常截断值是1/250,大于这个值是属于高风险,低于这个值就属于低风险。你的检查结果是低风险的。高风险或低风险是指患病的机率,并不是低风险就肯定不得病,高风险就肯定得病。建议你,定期产检,均衡饮食,适量补钙,保持心情愉快。
病情分析:
您好。根据您提供的情况分析,您的情况属于高风险。需要进一步检查!
指导意见:
筛查结果21-三体综合症风险值大于1/270,18-三体综合症风险值大于1/350为高危人群,高危人群需要进一步检查确诊。唐氏筛查高危只能检查出约70%的唐氏患儿,还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。您这个情况应该积极做羊穿或者无创dna。祝安好!
以上是对“唐筛21体,1:68属于什么风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
嗯嗯。谢谢了
客气亲,希望好孕!
病情分析:
你好,根据你的检查结果分析,唐筛21体,1:68属于高风险的。
指导意见:
建议你要进一步检查,可以在孕12-24周做无创DNA检查的,无创DNA准确性和灵敏度更高的。
嗯,打算1去做
如果无创DNA检查没有什么问题,就问题不大的。如果无创检查异常,还需要做羊水穿刺确诊的。
嗯嗯。好的谢谢
不要客气!
病情分析:
你好,如果是1:68的话,这种属于高风险,而且是很高的风险。
指导意见:
如果您的比值是1:68,确定的话,那你一定还要去做一下dna检查,确定一下有没有。其他疾病。
嗯,做个无创行吗
dna检查本来就是无创的
嗯。谢谢,下周打算去做
好的,不客气
病情分析:
你好,你的检查是高风险的,患唐氏儿的可能性是偏大的,但是不是绝对患唐氏儿的。
指导意见:
你这种情况需要进一步检查,需要做羊水穿刺。可以确诊有没有唐氏儿的。如果是唐氏儿需要做引产。
嗯。抽血是按b超时候的孕周算吗。我抽血的时候16周。怎么单子上显示172
一般是按,B超推算的,也可能是你的胎儿偏大。
b超做的时候16周
有可能你胎儿发育的偏快。
那他怎么算的172
它是根据双顶径大小推算的。
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