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本人自幼发病,通过检查确诊为甲型血友病不知怎样后果

男 | 49岁 2017-09-18 00:34:03 7人回复 来自成都市

健康咨询描述: 本人自幼发病,通过检查确诊为甲型血友病不知怎样后果

医生回复区

奚春芬
奚春芬 锦州市中心医院   副主任护师 擅长: 口腔颌面肿瘤,牙周病,牙髓炎,口腔黏膜病等疾病的治 帮助网友:6980
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2017-09-18 01:09:23 我要投诉

      病情分析:
      你好,甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。
      指导意见:
      根据本组疾病的遗传方式,应对患者家族成员进行筛查,以确定可能的其他患者携带者,通过遗传咨询,使他们了解遗传规律。运用现代诊断技术对家族中的孕妇进行基因分析和产前诊断,如确定胎儿为血友病,可及时终止妊娠。建议正规医院及时就诊治疗。
      

孟艳华
孟艳华 医师 擅长: 尖锐湿疣,梅毒,生殖器疱疹,艾滋病,尿路感染,泌尿 帮助网友:91955称赞:21
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2017-09-18 08:57:15 我要投诉

      病情分析:
      像这种情况一定要注意,平时的时候不要进行剧烈的活动才可以的。
      指导意见:
      建议平时的时候一定要加强营养的,同时加强一点体育的锻炼,一定要循序渐进。
      

李庆华
李庆华 主管护师 擅长: 胰腺炎,肝硬化,消化出血,胃炎,肠炎高血压,心脏病 帮助网友:27683称赞:32
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2017-09-18 09:15:44 我要投诉

      病情分析:
      你好,你自幼发病,通过检查确诊为甲型血友病,想知道后果。
      指导意见:
      建议,血又病是由于遗传引起凝血因子缺乏所致的凝血障碍,平时生活中避免外伤,用软牙刷刷牙,不抠鼻子,饮食吃软的五刺,少渣,严重时输血或输注凝血因子。
      
      以上是对“本人自幼发病,通过检查确诊为甲型血友病不知怎样后果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

牛笑冰
牛笑冰 曲周县侯村中心卫生院   副主任医师 擅长: 冠心病、心绞痛、高血压,糖尿病等 帮助网友:16057称赞:27
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2017-09-18 09:21:13 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你提供的信息,甲型血友病由于缺乏凝血因子,与遗传有关系,特别是家族性的遗传。
      指导意见:
      建议和指导,需要补充凝血因子,可以缓解症状,否则轻微外伤可以引起大出血,还可引起膝关节内出血,导致关节功能障碍。
      

徐琳
徐琳 东平县第一人民医院   主管护师 擅长: 呼吸道感染,支气管肺炎,胃炎,胆囊炎等消化系统疾病 帮助网友:5901称赞:1
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2017-09-18 09:41:21 我要投诉

      病情分析:
      你好,甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病。
      指导意见:
      建议要养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射。早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部冷敷,并用弹力绷带缠扎。关节出血停止、肿痛消失时,可作适当体疗,以防止关节畸形。严重关节畸形可用手术矫形治疗。
      

马雁
马雁 主治医师 擅长: 高血压、高脂血症、冠心病、胃炎、胃十二指肠溃疡、慢 帮助网友:42922称赞:61
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2017-09-18 09:50:33

      病情分析:
      出血症状是本组疾病的主要表现,终身于轻微损伤或小手术后有长时间出血的倾向。
      指导意见:
      可使凝血过程的第一阶段中的凝血活酶生成减少,引起血液凝固障碍,导致出血倾向。
      

林永吉
林永吉 龙田卫生院   医师 擅长: 消化道疾病:肠胃炎,胃十二指肠溃疡 帮助网友:46771称赞:1411
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2017-09-18 09:53:56 我要投诉

      病情分析:
      根据你描述的情况来看,甲型血友病主要表现为皮肤、粘膜容易出血,肌肉出血和血肿、创伤或手术后出血等。
      指导意见:
      甲型血友病是一种球蛋白缺乏症,是由于凝血因子基因突变,导致凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病。
      
      以上是对“本人自幼发病,通过检查确诊为甲型血友病不知怎样后果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 血友病

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温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

       血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症... 更多>>

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