健康咨询描述: 你好医生,请问我宝宝十八天的时候测试听力筛查通过了,抽脚丫子血测出SLC26A4位点数是56是怎么回事啊?我们夫妻俩包括我大儿子听力都正常啊!二宝会不会听力不正常啊?好担心啊!
指导意见:
你好,根据你的描述宝宝的听力测试已经通过,目前看就不用过于担心,一些检查的结果不一定说明问题,建议结合实际情况来判断,所以建议先观察宝宝日常生活的听力情况,如果有异常再去医院检查。
说是耳聋携带者,吓死我了!怕以后听力有影响
还是要以实际情况为准
耳聋携带者会遗传下一代吗?是不是我和他爸其中一个人有这种情况啊?我们听力都正常啊
不是一定遗传的
SLC26A4基因突变为常染色体隐性遗传,需要纯合突变或复合杂合突变(同时有2个致病位点杂合突变)才会发病,单个位点的单杂合突变为携带者,一般不发病孩子需要做SLC26A4基因全序列测定,如果其它位点没有突变,那孩子应该就是该基因突变的携带者,应该不会发病。由于仍有许多未知的耳聋基因,以及后天环境因素也会导致听力损失,所以孩子仍需注意保护听力,如避免头部磕碰,避免使用耳毒性药物,避免强噪声,预防腮腺炎、脑膜炎等会导致听力损失的疾病等,并定期复查听力,建议至少6岁之内每年检查一次听力
谢谢,那么大点了是不是就没有这种风险了,得到几岁啊?才能好了
观察观察看。定期复查,6岁之后发病几率就小了。
请问会遗传下一代吗?是不是我和他爸其中一个人有这种情况啊?可是我们老大听力都正常!有时候我放音乐他都能听见啊
是的,有可能是阴性遗传,就是携带者。
请问打预防针没事吧?可以打预防针吗
可以打预防针,没事的。
既然听力筛查的时候通过了,应该是没什么事。如果不放心,可以到省级三甲医院耳鼻喉科,做一个脑干测听,有可能是测的一个基因。
以上是对“请问我宝宝十八天的时候测试听力筛查通过了”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
请问阴性遗传是什么意思啊?是不是说会遗传下一代啊?
应该是隐性遗传。有基因携带但没发病。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线