健康咨询描述: 宝宝一个多月了,刚刚家里发来检查结果,检查报告有点高,请大夫帮忙看下是什么情况?谢谢了
根据你描述的情况及提供的筛查结果分析,你的孩子目前遗传串联质普筛查异常,需要进行确诊检查,筛查只表示有可能是,但不是100%确定。
这是什么病呢?能具体说一下吗?医生?什么原因导致的?我家里也没有遗传性的疾病啊
氨基酸代谢性疾病
能确定吗?昨天下午去做检查要两周后出结果,大夫,孩子出生那会儿是溶血性黄疸,和这个有关系吗?现在黄疸正常了
也可能有关系。
真是担心,几率有多大?大夫,这个病严重吗?能治吗?
如果是,不好治愈
从结果的分析看,几率有多大?医生,心里没底着急,没事儿,您说吧,我做好准备了
不好说,最好做确诊试验
正常国家普查的项目1,2都正常,这两种疾病比较有意义。另外一些代谢疾病筛查的检测结果异常,复查一次再定,有可能都会正常的,现在也不是确定诊断。听力筛查都没通过,也需要复查,也可以做基因检测。
病情分析:
这个检查的结果考虑还是有问题,需要定期复查看看,宝宝现在是什么情况呢,这个需要排出是不是代谢上的疾病。
指导意见:
建议您要听医生的定期复查看看,需要排出一下代谢的疾病,还有听力也需要到正规的医院做复查。
以上是对“宝宝一个多月了,刚刚家里发来检查结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
有问题的几率大吗?是遗传性的疾病吗?家里也没有遗传性的病,刚出生是溶血性黄疸,和这个有关系吗?
应该再复查看看,现在还不能做出诊断。
很担心,大夫,确诊的几率有多少?
这个还是建议带孩子复查看看。
昨天下午去复查的,说是两周后等结果,但是现在也着急,所以问问想先问问您大夫,心里没底
这个只有等结果了,不要着急。
我就想知道以您的经验,确证的几率多大?
这个不是经验定的,是需要看检查结果定的。
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