健康咨询描述: 我老婆1个月前因为贫血去做了地贫基因检测,结果查出来有β地贫CD17杂合突变,然后我也去去做了下地贫基因检测,显示我一切正常,因为还有2周预产期就要到了,现在有点恐慌,我们这边的产科医生说可能需要提前住院观察,不要等发作才去。生下来孩子会有问题吗?需要注意些什么?
病情分析:
如果是一胎的话,胎动正常,没有不适,检查一切正常,没必要提前住院
指导意见:
现在应该一周产检一次,观察胎儿及其附属物的情况,出现规律性腹痛,马上去医院待产
你好,根据你的描述地贫是有家族遗传性的,轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
[药物治疗]
1.铁螯合剂常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。2.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在研究中
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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