医生请帮我看看这份报告

      你好很高兴为你服务。为了防止新生儿患唐氏综合征，确保优生，每一位准妈妈在孕期都需要做唐氏筛查。神经管缺损症状、18-三位和13-三体综合征。你孩低风险说明几率很小。

      病情分析：
      你好，你的化验单都是正常的时候，没有问题，这个化验是筛查唐氏综合症的检查
      指导意见：
      你的化验单没有问题，很正常，这是筛查唐氏综合症的检查，虽然正常，我还是建议你每天都要补叶酸
      以上是对“医生请帮我看看这份报告”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你上传的检验结果，是对母体外周血胎儿的13.18和21染色体非整倍体进行检测为低风险人群。不必担心。
      指导意见：
      这项检测只是上述3项染色体检测，其他染色体非正倍体异常不在检测范围。但要坚持定期孕检注意休息。

      病情分析：
      你好，根据你的描述，看图片，dna检测报告单上显示3项检测项目都是低风险的情况，提示胎儿患有疾病的几率是非常低的，是正常的，不用担心。
      指导意见：
      建议，怀孕期间合理饮食，营养均衡，注意休息，放松心情，适当运动，有利于生产，定期孕检。

      病情分析：
      你好，根据图片结果显示低风险，唐氏筛查出现低风险说明是正常的,宝宝患有唐氏儿的概率是很低很低的。唐氏筛查出现高风险,才建议你去医院再做一个无创DNA或者羊水穿刺的复查吧!
      指导意见：
      建议唐氏筛查低风险说明孩子患唐氏儿的几率很低，因此，不用过于担心请做好孕期的各项检查，请在怀孕22-26周，做四维彩超排畸检查。

      病情分析：
      你好，跟据您提供的图片，是一张妇产科糖筛检查报告单，报告单中没有异常情况报告。
      指导意见：
      报告单中，131821三体都提示低风险。就是说胎儿发生先天性愚型和脊柱裂等，风险是极低的。请放松心情，按时产检，安心保胎。
      以上是对“医生请帮我看看这份报告”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！