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SLC26A4IVS7-2A〉G

男 | 3个月 悬赏2个健康币 2019-05-03 08:28:46 3人回复 来自

健康咨询描述: 新生儿耳聋基因检测SLC26A4IVS7-2A〉G为杂合突变一定是大前庭吗

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张慈
张慈 辛集市中医院   副主任医师 擅长: 感冒,体质虚弱,食积,便秘,腹泻,气管炎,肺炎,厌 帮助网友:708
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2019-05-03 22:15:59 我要投诉

      不一定,但是有可能,建议宝宝的父母进行遗传学的验证,父母分别检测SLC26A4IVS7-2A>G基因,在宝宝六个月后检测颞骨CT进行鉴别诊断,判断是否存在前庭扩大
      

王军
王军 徐州市铜山区人民医院   副主任医师 擅长: 呼吸,消化系统疾病,新生儿黄疸,新生儿窒息,新生儿 帮助网友:37910称赞:1
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2019-05-03 22:58:52 我要投诉

      新生儿耳聋基因检测,为杂合突变,并不是说一定表现为大前庭。应该不是大前庭水管综合征,注意观察孩子的听力情况,如果好的话就不用担心。孩子如果是携带者的话,以后要注意监测。
      

王林苏
王林苏 天脊医院   护师 擅长: 小儿多动症 帮助网友:6046称赞:3
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2019-05-03 08:38:55 我要投诉

      病情分析:
      宝宝这种情况,疾病筛查只是一种筛查,关键是看宝宝对周围有没有反应,只要宝宝对周围反应灵敏,一般就没事。
      指导意见:
      如果听力有问题,后期可以采取营养神经,必要的时候就要采取手术治疗的方法。
      
      以上是对“SLC26A4IVS7-2A〉G”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 耳聋

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