产前21三体风险高，是不是有问题？

      你好！这项检查，是产前妊娠16～21周筛查唐氏综合征的，准确率60%～70%，假阳性率高；如果检测结果属于高危，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查羊水染色体来进一步明确诊断，如果确定是唐氏儿，再决定要不要这个孩子。

      病情分析：
      你好，根据你叙述的这种情况还是出现的这些问题可以进行观察，定期的检查。
      指导意见：
      对于这种情况，应该密切观察孩子的情况，有异常的情况及时到医院检查，及早的治疗。是疾病的发生率降到最低值。
      

      病情分析：
      你好，根据产前检查结果显示21三体综合征高风险，建议复查一下染色体，如果确诊，宝宝是不能要的。
      指导意见：
      建议：21-三体综合征，又称先天愚型综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。所以复查染色体一旦确诊，宝宝是不能要的。
      以上是对“产前21三体风险高，是不是有问题？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      产前检查21三体高风险，只是发生先天异常的概率大，并不是胎儿一定有问题。
      指导意见：
      建议你听从医生的建议，做个羊水穿刺或者染色体检查，没事就放心了。怀孕期间要保持良好的心情，保证充足的睡眠，适量的运动，对胎儿发育有好处。