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医生回复区
病情分析：
根据你的描述，唐氏筛查提示为21三体或18三体高危，是说你的太儿出生后可能的唐氏综合征这种疾病的风险大。
指导意见：
给你的建议是，唐氏综合征是一种先天性疾病，又称先天愚型综合症，是染色体异常导致的一种疾病，影响生长发育，导致孩子智力低下，给家庭有很大的负担，不过唐氏筛查不是很准确，你可以去做无创dna或羊水穿刺检查可以准确判断。
无创DNA和羊水刺穿的准确率是多少？
无创dna或羊水穿刺准确率应该是很高的，无创dna对于不是染色体疾病或畸形的准确率可以达到90％，对于三大染色体疾病的筛查可以达到99％。羊水穿刺对三大染色体疾病的筛查可以达到99％，如果不是染色体疾病导致的或胎儿畸形就检测不出的。
你好朋友，唐氏筛查主要是用来筛查胎儿是否唐氏儿，也就是是否胎儿有，畸形等情况的，这个筛查的正常值应该均是低风险才没有问题，如果有高风险或者临界风险，这个都属于不正常的，都需要你进一步检查的
你好朋友，唐氏筛查也就是筛查胎儿是否有唐氏儿，是否有先天畸形情况的？它的正常值应该都是低风险的，如果你这个唐氏筛查出现了高风险的话，那么这个就属于不正常的，你是需要做进一步检查的。
以上是对“唐氏筛查提醒21三体或18三体高危”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：
你好，根据你的描述，唐氏筛查检查提示，二十一三体高危，21三体综合症是先天愚型的一种类型。
指导意见：
你好，唐筛在15-20周进行21三体筛查??，唐氏筛查大于1/700的，认为就是高风险的，将来宝宝发生唐氏21三体综合症疾病的几率是可能回增加，可以进一步进行羊水穿刺无创检查。
是医院短信通知的，无创DNA与羊水刺穿的准确率是多少？
你好，这项检测的准确率我并不专业，不是很清楚。
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