21三体综合症临界风险

      你好，很高兴与您在线交流。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界是1：1000，你是1：600多考虑临界高风险需要做羊水穿刺检查，也就是产前诊断。
      

      病情分析：
      二十一三体综合症临界风险，需要进一步做无创DNA检查。
      指导意见：
      一般问题不大，但需要进一步产前筛查。无创dnA如果有问题，还需要进一步做羊水穿刺。建议您定期去医院产科检查。
      

      病情分析：
      213体综合症临界风险是可能发病但不一定绝对发病的，进一步检查
      指导意见：
      可以进一步检查查一下无创DNA来明确诊断平时规律作息保持良好心情，定期产检，适当运动。
      
      以上是对“21三体综合症临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏筛查有很大的局限性，正在面临被淘汰，既有假阴性又有假阳性
      指导意见：
      临界风险不一定有问题，而且很少有问题，但是还是建议你进一步检查，做个无创dna
      ，可以更准确的筛查
      

      病情分析：
      1：473属于临界风险值，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，中孕期唐筛结果21三体综合症临界值，需要进一步进行羊水穿刺排畸检测。你不必担心，临界值或是高危不一定就能确认有畸形，只是有这种可能性。
      指导意见：
      1：473属于临界风险值，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，中孕期唐筛结果21三体综合症临界值，需要进一步进行羊水穿刺排畸检测。你不必担心，临界值或是高危不一定就能确认有畸形，只是有这种可能性。祝你好孕！