健康咨询描述: 请问医生,报告这样,这些问题严重吗?好担心啊
你好,唐氏筛查作为目前常规的产前筛查项目,主要是用于初步筛查胎儿是否患有21三体综合症,18三体综合症以及先天性神经管畸形等疾病的。目前你检查的二十一三起综合征风险值为临界风险,如果不放心,可以进一步完善DNA检查,准确率比较高。
病情分析:
你好,看过你的唐氏筛查结果,提示21三体临界风险。咨询这些问题严重吗?
指导意见:
你好,根据你的唐氏筛查结果,21三体临界风险。考虑胎儿不能排除唐氏综合症。建议可进一步筛查,因为唐氏筛查的准确率只有60%。可进一步做无创DNA检查,无创DNA的准确率应是99%。
这是常见问题吗?
你好,这只是对染色体疾病的一种筛查,唐氏筛查临界风险,有时可以见到,但是这种筛查准确率只有60%。所以需进一步查无创DNA,无创DNA的检查准确率是很高的,如果无创检查没有问题,是应该放心的。
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