唐筛临界风险。医生建议做无创。

      无创dna检查主要是通过对孕妇抽取静脉血，并利用dna测序技术对女性母体外周血浆当中游离的dna片段进行测序，并之后通过测序的结果，进行生物信息的进一步分析，从而进行诊断胎儿的遗传信息，判断是否会患有三大染色体疾病，排除胎儿存在畸形的发生可能性，对于唐氏筛查风险为高风险或者是出现单项指标数值偏高女性建议必须检查无创DNA

      这个检查结果中是18三体综合症的风险为临界风险，这个的检查意思就是胎儿有可能有唐氏综合症的风险。建议加做无创dna检查或者羊水穿刺产前诊断。

      唐氏筛查是通过孕妇的年龄，胎儿的发育。AFP，HcG等检查数据进行综合分析后，对胎儿的21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形的风险作出的评估。根据你介绍的情况，是把三体综合征的评估结果为临界风险。最好还是做个无创电业的检查，排除宝宝为唐氏儿，心里就踏实了。但无创DNA的检查不是必须的。
      以上是对“唐筛临界风险。医生建议做无创。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，唐氏筛查只是一种筛查，主要是筛查出高风险人群，高风险和临界高风险的说明胎儿患这种疾病的可能性比较大。当然筛查为高风险或临界高风险的，也并不一定就会患这种疾病。医生肯定要建议你做进一步检查确诊。选择权在你自己。

      病情分析：
      唐氏筛查风险在270-1000左右一般为临界风险。唐氏筛查是为了检测胎儿有无畸形，出现唐氏筛查风险值，就代表患有这类疾病的可能性比较大，所以建议做个无创DNA检查的
      指导意见：
      你好，唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。如果是21-三体临界风险，四维彩超结果没有明显异常，可以进一步做无创DNA检查。如果是21-三体临界风险，同时伴有四维彩超提示的畸形，就要进行羊水穿刺，确定胎儿能否继续留着。如果是18-三体的临界风险，建议直接做羊水穿刺。

      病情分析：
      你的检查显示18-三体综合征为临界风险，这是一种遗传代谢性疾病。有必要做无创DNA进一步确定的。
      指导意见：
      唐氏筛查的准确率只有75%到80%，而无创DNA可以达到90%以上。为了宝宝的健康，建议你做一个无创DNA检查。