小儿耳朵畸形称为先天性小耳畸形,多为胚胎早期第一、二鳃弓发育异常所致,畸形的部位主要是耳廓,外耳道和中耳,按照畸形的程度一般分为三度。一度耳廓的重要的表面结构存在,外耳道狭窄严重的出现外耳道闭锁;二度只存在呈腊肠状的耳轮,外耳道闭锁。三度仅存有皮肤软骨构成的团块,严重者出现无耳。先天性小耳畸形的治疗主要为两个方面:一,是外耳廓的再造。二,是听功能重建,手术最佳年龄为5-6周岁以后至青春期发育之前,单侧小耳畸形的孩子不需要做听力重建,如果是双侧耳朵畸形的孩子,听力重建的可能性就会大大增加。
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