运动神经元疾病是一种家族遗传性的疾病,但是该疾病遗传给下一代的概率并不是很高,通常只有5%~10%,他的病例通常呈现散发性,并且运动神经元疾病,遗传通常不分男女运动神经元疾病一般表现为染色体显性遗传,患者都会出现肌肉的无力,肌肉的萎缩等症状,并且该疾病通常发展比较缓慢,目前临床上没有特别有效的治疗方法,对于该疾病最主要的检查方法是行肌电图检查
运动神经元病大多数不会遗传给下一代。国外的研究发现有个别遗传关系,但从与遗传的关系来看,大多数是特发性的。但是大部分的运动神经元病都是散发的,与遗传是没有任何的关系,不用特别的担心。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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