指导意见:
巴特综合征属于是遗传性疾病,目前还不能治好。巴特综合征的特点是低钾血症,血清肾素和醛固酮升高,但血压正常,肾小球旁器官增生和肥大。多尿、口渴、便秘、厌食和呕吐的早期表现,更常见于5岁以下的儿童,被认为是由临床综合征的离子通道基因突变引起的
玄天的巴特综合症是大多为遗传性疾病,常在幼年时期就发病,目前并没有能完全治愈的方法,只能使用药物对症治疗缓解症状。后天性的巴特综合征,常考虑是由于肾盂肾炎引起,部分患者在治疗后可以痊愈。
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