矮小症是一种生长发育障碍性疾病，其发病原因较为复杂，包括生长激素缺乏症、家族性矮小、特发性矮小、Turner 综合征、小于胎龄儿等。
1. 生长激素缺乏症：生长激素是促进人体生长的重要激素，如果生长激素分泌不足，会导致生长发育迟缓，身高低于同龄人。生长激素缺乏症可能是由于下丘脑-垂体功能障碍、基因突变等原因引起的。
2. 家族性矮小：家族性矮小是指由于遗传因素导致的身材矮小。如果父母身高较矮，子女的身高也可能受到影响。这种矮小通常表现为身高在正常范围内的低值，但生长速度正常，骨龄与实际年龄相符。
3. 特发性矮小：特发性矮小是指病因不明的矮小症，可能与生长激素分泌节律紊乱、生长激素受体异常等因素有关。特发性矮小的患儿生长速度正常或略低于正常，骨龄正常或稍落后。
4. Turner 综合征：Turner 综合征是一种性染色体异常疾病，只发生在女孩身上。患者的染色体核型为 45，XO 或其变异型。Turner 综合征的主要临床表现为身材矮小、性腺发育不全、特殊面容等。
5. 小于胎龄儿：小于胎龄儿是指出生时体重或身长低于同胎龄儿平均水平的新生儿。如果小于胎龄儿在出生后未能实现追赶生长，可能会导致矮小症的发生。
对于矮小症患者，应及时就医，进行全面的检查和评估，以明确病因，并采取相应的治疗措施。治疗方法包括生长激素治疗、营养支持、心理辅导等。同时，患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠，适当进行体育锻炼，以促进身高的增长。
