健康咨询描述: 我在广汉第三人民医院检查的唐氏,然后做了一个无创的,,现在无创的三项重要的都没有问题,在第20项染色体不明显,医生建议我做一个羊水穿刺,到底要不要做啊
病情分析:
你好,一般说来,无创DNA的诊断率不是百分之百,所以说,还是建议做。
指导意见:
羊水穿刺的诊断率还是比较准确的,再一个你20号染色体不明显,就担心有其他的问题。
指导意见:
你好,就你所述的情况,你的唐氏筛查检查结果如果是临界风险,结合你的无创检查筛查情况就需要进一步检查的,也就是说需要羊水穿刺检查确诊,祝你健康。
我现在已经是第二胎了,一般第一个没什么问题的话,二胎也不会有吧
这个不一定的,在临床有些病况反应存在隐形及显性的,所以,本着对家庭负责的态度建议确诊。
病情分析:
你好,无创DNA主要是筛查三个染色体,但是羊水穿刺要筛查的面比较广。
指导意见:
我建议你现在怀疑有一点问题,所以最好做一个羊水穿刺,这样是比较安全和放心的。
以上是对“我在广汉第三人民医院检查的唐氏”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,这样的情况,无创DNA检查,主要是检查三种染色体的不包括20项染色体。
指导意见:
无创检查,只是检查三种染色体的十八十三二十一,其他的都检查不出来,建议可以不做羊水穿刺。
病情分析:
你好,根据你的描述来看,那如果说是,医院等级够三级的话,应该做这样的穿刺,是可以的。
指导意见:
平时养成良好的生活习惯,多吃绿色新鲜的蔬菜,保证良好的睡眠,调整好心态,适当参与户外运动
病情分析:
23岁,根据您的情况,考虑是20三体检测异常,建议进一步检查。
指导意见:
医生建议您做羊水穿刺诊断的话,是有它的理由的,这个情况,建议您结合家庭经济生育等情况综合分析,如果可以的话还是做好一些
病情分析:
你好,20号染色体不明显的话,说明没有具体的找到孩子交换到你的血液中的染色体、也可能是由于存在染色体异常导致的这个结果。
指导意见:
当然,也可能是交换物质,偏少的原因导致检测不到。不过为了安全起见,建议最好是进一步的筛查。
以上是对“我在广汉第三人民医院检查的唐氏”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,根据你的描述,无创DNA的检查,确诊率是99%,羊水穿刺的确诊率是百分之百。
指导意见:
如果能检查一次羊水穿刺最好,如果不能的话应该没有问题,建议你权衡利弊。
病情分析:
唐氏筛查低风险,无创检查没有问题的话,这个孩子是唐氏儿的可能性很小很小的。
指导意见:
这个检查针对的主要是18.13号两对染色体,如果你担心可以做羊水穿刺,到这个检查是有创的。
病情分析:
检查是一步步的,羊水穿刺虽然是有创伤的但为了病情的需要该检查的还是要检查的
指导意见:
注意营养,劳逸结合,保持乐观的心态,不要太紧张,祝您拥有一个聪明健康的宝宝!
病情分析:
第20项染色体不明显要进一步排除一下先天性染色体疾病,做个这个产检的目的就是为了能生一个健康宝宝。
指导意见:
现在出现第20项染色体不明显需要进一步做羊水穿刺明确,建议你还是听从医生的建议做个对宝宝比较放心。
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