你好,很高兴为您解答这个问题。唐氏综合症的筛查1:798,是介于一个高风险的阶段。正常21一三体的筛查范围如果是在1:270到1:1000之间,是需要做无创DNA,或者是羊水穿刺进一步排除的。
做了DNA就没事了是吗
无创DNA预期检出率远远高于唐氏筛查:对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%,假阳性率低于1%,一般为0.05%左右,是属于“高级筛查”。
这是医院发的短信请问这是没事的是吗您选择的基因无创产前基因检测结果显示,胎儿T21/T18/T13三体为低风险,
对,应该是99%可以排除这三种染色体畸形了
根据你唐氏筛查的结果,1:798属于临界高风险。建议您到医院妇产科门诊就诊,进行羊水穿刺染色体核型分析,排除唐氏高危。因为羊水穿刺染色体核型分析,是排除唐氏高危最直接的办法。
病情分析:
你好,根据你的描述,唐筛你的风险值偏高,在我们这边属于临界风险,不知道你们那边的参考值如何。
指导意见:
如果你那边参考值也属于临界风险,那么建议你进一步检查无创dna或者羊水诊断排除异常,大多数进一步检查是可以通过的,心情放松,进一步检查排除异常。
以上是对“唐氏筛查βHCG值2”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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