我唐筛21三体和18三体是临界风险

      按正常医学分析，应该是这样。一般在临床产前检查过程中，会再次给您复查的。必要时做羊水穿刺~进行基因检查，最后确定。祝您生活愉快。
      

      这位咨询者你好。根据你的问题回复。最终检查的结果，只能说明孩子得这种病的几率比较大，但是不是说一定就会得这种病。所以还是要慎重考虑。
      
      以上是对“我唐筛21三体和18三体是临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      当无创DNA提示胎儿患有唐氏综合征、18-三体综合征或者13-三体综合征的风险较高，当你的无创DNA检测结果为高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的产前诊断（一般来说是羊水染色体核型分析），而不要错误地认为宝宝一定有问题。在快速检测（比如FISH）可以应用的情况下，只需要2-3天，就能通过羊水获得最终诊断！

      病情分析：
      你好，根据你提供的信息，无创不是确诊，只是有可能性，比唐筛更准确一点。
      指导意见：
      这种情况建议你做羊水穿刺，这个是确诊，如果做出来有问题，那就是了。。。。。
      

      病情分析：
      无创DNA检查，这个还是比较准的，如果是高风险，还是不能排除孩子患有疾病的。
      指导意见：
      也可以进一步做羊水穿刺这个如果也是高风险，那就确定孩子还是患有遗传性疾病的。