新生儿19天去医院测黄疸时医生发现右手是通贯手
健康咨询描述： 新生儿19天去医院测黄疸时医生发现右手是通贯手，需要做染色体检查吗，孕期唐筛低风险，孕期基本所有产检都做了，都很好，本地三甲医院医生看了除了右手通贯手没有其他，我哥小孩两只手通贯手，今年5岁正常，我老公外公通贯手，但我和我老公还有双方父母都没有，医生说不放心就检查染色体，病例写的建议外周血染色体检查，只有右手通关手需要做染色体检查吗
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医生回复区
病情分析：
你好，请问宝宝除了通贯掌，面容没有异常吧？有的小孩通贯掌也没什么事。
指导意见：
如果孩子面容没有异常，没有其他畸形，一般没有什么事，查不查都行，孩子估计没事。
其他都没有异常，三甲医院医师看过，脸，脑袋，手指，脚都看了，都正常，只有一只手是通关手，当时在医院医生问亲人有通关手吗，当时我们都不知道亲戚谁有‘医生说如果是遗传就不要紧
亲戚也有，孩子应该没事，这样的情况也不少，一般都不需要查。
你好，新生儿黄疸7天测16-17第九天开始吃了两天茵栀黄颗粒，每天一包，11天测12左右，医生说可以停药3天测没长没掉，让继续服药，吃三天后再测没长没掉，接着服用4天后掉到7.1-9.5，医生让停药，3天后长了去测8-10现在又让接着吃药，已经共计吃了9天9包茵栀黄颗粒，再服用一个星期对宝宝有影响吗，服药期间配合妈咪爱吃的，每天大便3-5次，酸臭绿色泡沫大便，宝宝吃奶小便身体长肉正常，停药两天后大便黄色，一天两次大便，麻烦您了
你好，服用茵栀黄颗粒对宝宝没有多大副作用，就是会拉肚子，孩子虽然大便比较多，但是没影响体重增长，茵栀黄颗粒可以继续吃。
你好，很多正常的人也会有通贯掌，唐氏综合征可能有通贯掌，但是通贯掌不一定是唐氏综合征，二者不能等同，尤其是您家族里也有这样正常的通贯掌孩子。而且唐氏综合征有他自身的体征，比如发迹低、眼距宽，舌外申等等。如果内心忐忑，当然是做一下染色体检查比较好。
疾病百科| 黄疸（别名：高胆红素血症）
温馨提示：
经治疗黄疸消退后，不宜马上停药，应根据病情继续治疗，以免复发。
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