健康咨询描述: β-地中海贫血基因型分析 β地贫基因携带者,检出CD41-42(-TTCT)纯合子型基因突变,基因型为βCD41-42/βCD41-42
你好,这个属于地中海性贫血,而且这个主要考虑是一个重度,我建议像你这个情况你还得需要到省级以上的血液病研究所,在进一步的明确一下,当然这个疾病的治疗不是那么容易的。
指导意见:
你好,β地中海贫血的基因型为βCD41-42/βCD41-42,β地贫纯合子型会导致严重的贫血,贫血严重的话就需要间断输注红细胞纠正贫血,有条件做骨髓移植可以改善预后
那这个手术费是多少,能根治吗?这种手术的成功率高不高。孩子多大可以动手术
这个不是特别了解,你要咨询相关专家。
您好,很高兴为你解答这个问题。这个宝宝的地中海贫血基因为β0纯合子突变,恐怕是重型地中海贫血了。这种情况很麻烦,如果早些发现,不应该让宝宝出生。下一步治疗,有可能需要输血。而且还要密切监测血常规变化。唯一治愈的方法是骨髓移植。
以上是对“β-地中海贫血基因型分析 β地贫基因携带者”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
地中海贫血是一个常见的贫血类型,是由于先天性基因问题引起的。
指导意见:
对于这个疾病也没有什么特殊的方法治疗,主要就是密切的监测孩子会不会贫血越来越重而已。
这是什么程度的地中海贫血,平时要注意什么,或者吃什么能调理一些
一般都是轻度的饮食或者药物治疗都是没有效果的,基因问题。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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