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你好,咨询唐氏筛查情况!

女 | 31岁 2019-07-04 19:50:38 4人回复 来自

健康咨询描述: 我在怀孕十二周做了唐氏筛查,结果显示临界风险。21三体综合征风险:1:487, 18三体综合征风险:1:39745.这样的结果对胎儿有影响吗。严重吗

医生回复区

高雪清
高雪清 重庆安琪儿妇产医院   主任医师 擅长: 妇科常见病、多发病的诊治,产科急危重症的处理和各种 帮助网友:5034
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2019-07-04 21:34:59 我要投诉

      根据你提供的病史孕早期的唐氏筛查为临界风险,需要进一步检查可以进行无创DNA基因检测,同时结合四维彩超来判断,无创基因检测的准确率可以达到99%。
      

张雅平
张雅平 滕州市中医医院   主治医师 擅长: 妇科子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,宫颈糜烂,宫颈病变 帮助网友:10539
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2019-07-04 21:53:27 我要投诉

      你好,你查唐氏筛查,结果示21三体值是1:487,是临界风险,建议到医院检查血无创DNA,较准确确定风险情况,不用太紧张,注意保持心情舒畅,禁食辛辣刺激食物,多食新鲜蔬菜水果
      

李艳梅
李艳梅 临邑县妇幼保健院   主治医师 擅长: 核实孕周,早孕反应,孕期保健,妊娠期糖尿病,羊水过 帮助网友:5158
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2019-07-04 19:52:37 我要投诉

      病情分析:
      21三体临界风险,说明胎儿患有染色体异常的风险略高于普通人群,
      指导意见:
      需要进一步检查,您别担心,再次检查绝大多数都是正常的,检查的目的就是检查出极少数异常的胎儿避免出生缺陷。
      以上是对“你好,咨询唐氏筛查情况!”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2019-07-04 19:54 ask72410030hw 追问

我还需要做什么检查呢。好担心。医生说的好严重。

2019-07-04 19:57医生回答:

无创或是羊穿

杨红
杨红 兴山县中医医院   医师 擅长: 擅长疾病:妇科炎症、计划生育、月经失调、痛经、不孕 帮助网友:267
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2019-07-04 19:52:52 我要投诉

      病情分析:
      这个筛查只是1个初步的估计,一般来说这个情况是低风险的,如果不太放心的话可以到医院做染色体检查,或者是后期做羊水穿刺。
      指导意见:
      建议不要过度担心,如果比较害怕的话,可以去做DNA检查,做抽血基因检测的
      

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