唐氏筛查唐筛检查孕妇产检

      你的中期唐氏筛查结果是临界风险值，不是正常的，需要进一步做检查，可以做抽血检查无创DNA检查一下，无创产前基因检测，结果检出率高，暂不考虑羊水穿刺检查。
      

      病情分析：
      你好，你的唐氏筛查21三体在临界风险上，需要进一步检查Dna，或者羊水穿刺。
      指导意见：
      个人建议羊水穿刺属于有创，但诊断率高，无创不如羊水穿刺。建议你周一去医院咨询一下。
      

      病情分析：
      你好，你唐氏筛查结果显示21－三体为临界风险，18－三体和13－三体都是低风险，你现在需要去医院做无创DNA检测或者羊水穿刺。
      指导意见：
      你好，你唐氏筛查结果显示21－三体为临界风险，18－三体和13－三体都是低风险，你现在需要去医院做无创DNA检测或者羊水穿刺。
      

      病情分析：
      你好，孩子看了你的上传的报告单，你这个唐氏筛查结果是有问题的。宝宝存在有二十一三体综合症的临界风险。
      指导意见：
      而且还有18三体综合症的低风险，开放性神经管缺陷的风险。所以建议你进一步的检查明确治疗可以做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      从您的检查报告来看，应该还是在正常范围，可以不要去做羊水穿刺，进一步的检查，显示是低风险，还有一个是临界风险，也没有什么大碍。
      指导意见：
      建议，如果检查报告有高风险的医生会建议你去做羊水穿刺，但很多人选择不去做，也没什么多大问题，高风险也就不能说明胎儿就是有问题，只能说明这个胎儿在智障这个方面那个机会会高一点。
      
      以上是对“唐氏筛查唐筛检查孕妇产检”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏筛查准确率在80%左右，你的21三体综合征大于1/1000，是临界风险，需要进一步检查。
      指导意见：
      AFP校正MOM值低，AFP降低可见于唐氏综合征，无创基因检测只筛查13，18，21三体综合征，羊水穿刺可筛查23对染色体是最终结果。如果无创基因检测是高风险需做羊水穿刺。